Vaskulitis Nachrichten 6.19: Mepolizumab für Churg Strauss endlich in der EU zugelassen!

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Die Behandlungsmöglichkeiten für die Autoimmunkrankheit Churg Strauss, mit dem aktuelleren Namen – und Zungenbrecher – „Eosophinile Granulomatose mit PolyAngiitis „, kurz EGPA, genannt, waren bisher recht beschränkt. Eingesetzt wurden für die seltene rheumatische Erkrankung, die unbehandelt tödlich verläuft, vor allem eines der ersten und ältesten Krebsmedikamente, Cyclophosphamid, und Cortison, sowie das Immunsuppressivum Azathioprin. Seit dem 18. November 2021 steht den Patienten in Deutschland und der EU nun das Biological „Mepolizumab“ zur Verfügung, das unter dem Namen Nucala (R) vertrieben wird.

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Es handelt sich um einen Antikörper gegen Interleukin-5, einen entzündungsfördernden Botenstoff, der die Bildung von Eosophinilen Granulozyten, einer speziellen Form von weißen Blutkörperchen, die Teil des Immunsystems sind, anregt. Bei EGPA treten stark erhöhte Werte von Interleukin-5 und von Eosophinilen Granulozyten im Blut auf.

Mepolizumab ist das erste Medikament, das speziell für EGPA zugelassen wird. Damit werden die Möglichkeiten für eine erfolgreiche Therapie von EGPA-Betroffenen entscheidend erweitert. Das Medikament muss auch nicht, wie das bei anderen Vaskulitisformen bereits eingesetzte Biological Rituximab, als Infusion verabreicht werden. Patienten können Mepolizumab mit einem Rezept ihres behandelnden Arztes als Injektionslösung im Fertigpen zur Injektion unter die Haut in der Apotheke erhalten.

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